لاصق HIFULL®Fumed Silica للتحكم الذكي في طاقة البطارية
مع التطور المزدهر لصناعة مركبات الطاقة الجديدة، تكتسب سلامة واستقرار بطاريات الطاقة أهمية بالغة. وباعتبارها مادة أساسية لربط مكونات البطاريات، فإن أداء لاصقات بطاريات الطاقة يؤثر بشكل مباشر على أدائها العام.
يعمل السيليكا المدخن، وهو مادة مضافة وظيفية شائعة الاستخدام، على تعزيز خصائص التكثيف والتكيس للمواد اللاصقة، مما يؤثر بشكل إيجابي على القدرة على التحكم وقابلية التشغيل والاستقرار أثناء عملية التغليف.
أجرى خبراء HIFULL الفنيون أبحاثًا متعمقة حول المواد اللاصقة للبطاريات القائمة على البولي يوريثين، للتحقيق في تأثيرات مختلفة دخان السيليكا جرعات وماركات مختلفة من السيليكا المدخنة (بنفس الجرعة) على سماكة هذه المواد اللاصقة وخصائصها اللزوجة. ريادة مفهوم "النسبة الذهبية" في مجال لاصقات بطاريات الطاقة، يُحسّن الباحثون باستمرار تركيبات وبيانات المواد اللاصقة لتنظيم لزوجتها وخواصها اللزوجة بذكاء. يهدف هذا الابتكار إلى التغلب على التحديات التقنية المتمثلة في صعوبة وعدم كفاءة التغليف في عمليات تصنيع البطاريات.
بطاريات السيارات
السيليكا المُدخَّنة هي مادة جديدة غير عضوية نانوية، تتميز بمساحة سطح نوعية كبيرة للغاية ونشاط سطحي عالٍ. عند دمجها في أنظمة لاصقة من البولي يوريثان، تُشكِّل مجموعات السيلانول على سطحها بنية شبكية ثلاثية الأبعاد تزيد من لزوجة المادة اللاصقةتحت تأثير قوى القص الخارجية، ينهار هيكل الشبكة هذا، مما يقلل اللزوجة ويحسّن السيولة لتسهيل الاستخدام. بمجرد زوال قوى القص، تتشكل الشبكة الهيدروجينية تدريجيًا، مستعيدةً اللزوجة ومظهرةً سلوكًا ثيكسوتروبيًا.
بالإضافة إلى ذلك، تؤثر الاختلافات في جرعة السيليكا المدخنة وخصائص العلامة التجارية على خصائص وتكوين هذه الشبكة المرتبطة بالهيدروجين، وبالتالي تنتج تأثيرات مختلفة على سماكة وأداء المواد اللاصقة للبطاريات.
إذا كانت الجرعة منخفضة للغاية، لا يمكن تحقيق اللزوجة والخصائص اللزوجة المطلوبة، في حين أن الكميات المفرطة قد تؤدي إلى هشاشة المادة أو انهيارها الهيكلي (مما يؤثر على خصائص المواد الأخرى).
إذن، ما هي الاتجاهات والخصائص التي ستجلبها الاختلافات في السيليكا المدخنة إلى المواد اللاصقة المصنوعة من البولي يوريثين؟ أجرى الفريق الفني في شركة هوبي هويفو للمواد النانوية المحدودة سلسلة من التجارب والتحقيقات لاستكشاف هذا الأمر.
في التجارب، تكوّن المكوّن أ بشكل أساسي من خليط مسبق يحتوي على سيليكا مدخنة، وبوليولات، ومواد مالئة، وإضافات، بينما تكوّن المكوّن ب من خليط مسبق من سيليكا مدخنة، وبولي إيزوسيانات، وبوليمرات أولية، ومواد مالئة. تمّ توزيع كلا المكوّنين بدقة عند 2000 دورة في الدقيقة لمدة 30 دقيقة في موزع مفرغ من الهواء قبل خلطهما بنسبة 1:1 ومعالجتهما لتشكيل لاصق بطاريات البولي يوريثان النهائي.
في المكوّن أ، أُضيفت سيليكا HIFULL® المُبخّرة بنسب 1%، و3%، و5% على التوالي. وكما هو موضح في الرسم البياني، ازدادت لزوجة المكوّن أ بزيادة محتوى السيليكا المُبخّرة، إلا أن معدل الزيادة تفاوت حتى مع نفس الجرعة المتزايدة. أظهرت البيانات أن اللزوجة الأساسية (بدون السيليكا المُبخّرة) كانت 3,303 باسكال/ثانية، بينما بلغت اللزوجة عند إضافة 1%، و3%، و5% 5,872 باسكال/ثانية، و12,456 باسكال/ثانية، و29,993 باسكال/ثانية، على التوالي. عند زيادة الجرعة من 1% إلى 3%، ارتفعت اللزوجة بنسبة 112%، بينما أدت الزيادة من 3% إلى 5% إلى زيادة اللزوجة بنسبة 141%، مما يشير إلى اتجاه نمو متسارع.
كان مؤشر الثيكسوتروبي الأساسي (بدون السيليكا المدخنة) 1.1، بينما كانت القيم عند إضافة 1% و3% و5% 1.8 و2.9 و4.2 على التوالي. عند الزيادة من 1% إلى 3%، ارتفع مؤشر الثيكسوتروبي بنسبة 61% تقريبًا، ولكن من 3% إلى 5%، لم تتجاوز الزيادة 45%، مما يُظهر معدل نمو متناقصًا، على عكس اتجاه اللزوجة.
وهكذا، في المكون (أ)، أدت زيادة جرعة السيليكا المدخنة إلى تعزيز اللزوجة ومؤشر اللزوجة بشكل متناسب، ولكن أنماط نموهما اختلفت.
في المكوّن ب، أُضيفت سيليكا HIFULL® المُبخّرة بنسب 1%، و3%، و5% على التوالي. وكما هو موضح في الشكل، ازدادت لزوجة المكوّن ب بزيادة محتوى السيليكا المُبخّرة. تُظهر البيانات أن اللزوجة الأساسية (بدون السيليكا المُبخّرة) كانت 9,412 باسكال/ثانية، بينما بلغت اللزوجة عند إضافة 1%، و3%، و5% 10,809 باسكال/ثانية، و22,829 باسكال/ثانية، و47,590 باسكال/ثانية على التوالي. عند زيادة الجرعة من 1% إلى 3%، ارتفعت اللزوجة بنسبة 111%، وعند زيادتها من 3% إلى 5%، ازدادت اللزوجة بنسبة 108%، مما يُظهر انخفاضًا طفيفًا في معدل النمو.
كان مؤشر الثيكسوتروبي الأساسي (بدون السيليكا المدخنة) 1.8، بينما كانت القيم عند إضافة 1% و3% و5% 2.1 و3.4 و4.6 على التوالي. عند الزيادة من 1% إلى 3%، ارتفع مؤشر الثيكسوتروبي بنسبة 62% تقريبًا، ولكن من 3% إلى 5%، لم تتجاوز الزيادة 35%. وكما هو الحال مع اتجاه اللزوجة، انخفض معدل نمو مؤشر الثيكسوتروبي.
توضح هذه النتائج أنه في المكون ب، أدت زيادة جرعة السيليكا المدخنة إلى تعزيز اللزوجة ومؤشر الثيكسوتروبيك بشكل متناسب، مع وجود اتجاهات ثابتة في أنماط نموهما.
بعد ذلك، قام الفريق الفني في شركة Hubei Huifu Nanomaterial Co.، Ltd. بالتحقيق في تأثيرات العلامات التجارية المختلفة من السيليكا المدخنة على سماكة وخصائص الثيكسوتروبية لمواد لاصقة بطارية الطاقة المصنوعة من البولي يوريثين عند مستوى إضافة ثابت بنسبة 3٪.
في المكون أ، تم إجراء الاختبارات على HB-139, هب-139ب، المنافس الأجنبي أ، المنافس الأجنبي ب، المنافس المحلي، و HL-200 لتقييم اللزوجة والأداء الثيكسوتروبي.
وأظهرت النتائج وجود اختلافات بين المنتجات المختلفة. مشروع القانون رقم 139/139ب أظهر أداءً أفضل في التكثيف من المنافسين المحليين، ولكنه أضعف قليلاً من المنافسين الأجانب. ومع ذلك، هب-139ب أظهرت خصائص ثيكسوتروبية متفوقة مقارنة بالبدائل المحلية والأجنبية.
في المكون B، أظهر HB-139B أداء سماكة أقوى من المنافس الأجنبي A ولكنه كان أدنى قليلاً من المنافس الأجنبي B، في حين كان أداؤه الثيكسوتروبي قابلاً للمقارنة بالمنافسين الأجانب.
باختصار، تُعدّ جرعة السيليكا المُدخّنة عاملاً حاسماً يؤثر على سماكة وخصائص الثيكسوتروبيا لمواد لاصقة بطاريات الطاقة المصنوعة من البولي يوريثان. ويمكن لزيادة كمية المادة المضافة بشكل مناسب أن تُحسّن اللزوجة والأداء الثيكسوتروبيا بشكل فعال لتلبية مختلف متطلبات التطبيقات والمعالجة.
في الوقت نفسه، تُظهر العلامات التجارية المختلفة للسيليكا المُبخّرة تأثيرات متفاوتة على خصائص المادة اللاصقة عند الجرعات المتطابقة، وذلك لاختلاف عمليات الإنتاج، وتوزيع حجم الجسيمات، وخصائص السطح. في التطبيقات العملية، ينبغي تحديد الجرعة المثلى للسيليكا المُبخّرة واختيار العلامة التجارية بناءً على متطلبات الأداء المحددة واعتبارات التكلفة.
في المستقبل، ستواصل شركة هوبي هويفو للمواد النانوية المحدودة بحثها في آليات التفاعل بين السيليكا المدخنة ومواد لاصقة من البولي يوريثان، وتحسين تركيبة "النسبة الذهبية"، وتطوير حلول تغليف فائقة الجودة لمواد لاصقة من البولي يوريثان لبطاريات الطاقة. ستوفر هذه التطورات دعمًا أكثر موثوقية للنمو المستمر لصناعة مركبات الطاقة الجديدة.





